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細(xì)說(shuō)Gibco澳洲優(yōu)級(jí)胎牛血清的使用和保存方法
  • 發(fā)布日期:2021-12-21      瀏覽次數(shù):1233
    •   在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,經(jīng)常加入5%-20%的胎牛血清,最常使用的Gibco澳洲優(yōu)級(jí)胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)譜,影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中使用10%的胎牛血清培養(yǎng)293T細(xì)胞,效果非常好。但是有些細(xì)胞也會(huì)使用5%的Hyclone FBS或者20%的Gibco澳洲優(yōu)級(jí)胎牛血清,要根據(jù)具體細(xì)胞選擇合適的胎牛血清濃度。
       
        Gibco澳洲優(yōu)級(jí)胎牛血清保存方法:
        1、需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃-70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)被破壞,而影響血清質(zhì)量。如果一次無(wú)法用完一瓶,可將40~45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?/div>
        2、一般廠商提供的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)牛血清有懸浮物,則可將牛血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾,切勿直接過(guò)濾牛血清。
        3、瓶裝Gibco澳洲優(yōu)級(jí)胎牛血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,一般以50ml無(wú)菌離心管可分裝40~45ml。在溶解過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻,使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。
        4、熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用,平滑肌細(xì)胞收縮,肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺,增強(qiáng)吞噬作用,促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。
        5、血清中的沉淀物絮狀物:主要是牛血清中的脂蛋白變性及解凍后牛血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量??捎秒x心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清。
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