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大鼠磷酸二酯酶(PDE)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書
  • 發(fā)布日期:2019-07-12      瀏覽次數(shù):1675
    • 大鼠磷酸二酯酶(PDE)酶聯(lián)免疫

           檢測試劑盒使用說明書    AE96335Hu

         使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理,來檢測大鼠磷酸二酯酶(PDE),只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

      用  途:用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸二酯酶(PDE)測定。

      工作原理:

         本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠磷酸二酯酶(PDE)水平。向預先包被了大鼠磷酸二酯酶(PDE)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠磷酸二酯酶(PDE),溫育;溫育后,加入生物素標記的抗磷酸二酯酶(PDE)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠磷酸二酯酶(PDE)的濃度呈正相關(guān)。

      試劑盒組成

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說明書

      1份

      1份

       

      封板膜

      2片(48)

      2片(96)

       

      密封袋

      1個

      1個

       

      酶標包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      標準品1600 ng/L

      0.5ml×1瓶

      0.5ml×1瓶

      2-8℃保存

      標準品稀釋液

      3ml×1瓶

      6ml×1瓶

      2-8℃保存

      鏈霉親和素-HRP

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      生物素標記的抗PDE抗體

      0.5ml×1瓶

      1 ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑A液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑B液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      終止液

      3ml×1瓶

      6ml×1瓶

      2-8℃保存

      濃縮洗滌液

      (20ml×20倍)×1瓶

      (20ml×30倍)×1瓶

      2-8℃保存

      需要而未提供的試劑和器材

      1. 37℃恒溫箱。
      2. 標準規(guī)格酶標儀。
      3. 精密移液器及一次性吸頭
      4. 蒸餾水,
      5. 一次性試管
      6. 吸水紙

      注意事項

      1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差
      3. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      4. 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
      5. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      6. 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

      洗板方法

      手工洗板方法:甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。

      自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

      標本要求

      1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

      操作程序

      1. 標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)

        800 ng/L

        5號標準品

        120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液

        400 ng/L

        4號標準品

        120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液

        200 ng/L

        3號標準品

        120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液

        100 ng/L

        2號標準品

        120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液

        50 ng/L

        1號標準品

        120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液

      2. 根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
      3. 加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗PDE抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標準品孔:加入標準品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗PDE抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
      6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
      7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      8. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。
      9. 根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。

      操作程序總結(jié):

      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

      2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%

      檢測范圍:

      檢測范圍:25 ng/L -850 ng/L

      保存條件及有效期:

      保存:2-8℃。

      有效期:6個月(2-8℃)。

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